Cytochrom P450 monooxygenase (CYP)

Kort beskrivelse:

Om CYP

ES-CYP'er: En klasse af redoxenzymer med mercaptan-hæm som aktivt center til at katalysere iltoverførsel. De er terminale oxygenaser og har brug for hæm for at aktivere ilt.

Cytochrom P450 monooxygenase katalyserer oxidation, epoxidation og hydroxylering af alkyl, hydroxylering og oxidation af ammoniak, oxidation af svovl, dealkylering (oxygen, svovl, ammoniak), oxidativ dehydrogenering, deaminering og dehalogenering.
Der er 8 slags cytokrom P450 monooxygenase-produkter (nummer ES-CYP-101～ES-CYP-108) udviklet af SyncoZymes.

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526

E-mail:lchen@syncozymes.com

Send e-mail til os

Produktdetaljer

Produktmærker

Om CYP:

Katalytisk reaktionstype:

Produktinformation:

Enzymer	Screeningsæt (SynKit)	Specifikation
Enzympulver	ES-CYP-101~ ES-CYP-108	et sæt med 8 cytokrom P450 monooxygenaser, 50 mg hver 8 stk. * 50 mg / stk. eller anden mængde
Screeningsæt (SynKit)	ES-CYP-800	et sæt med 8 cytokrom P450 monooxygenaser, 1 mg hver, 8 stk. * 1 mg / stk.

Fordele:

★ Bredt substratspektrum.
★ Høj konvertering.
★ Færre biprodukter.
★ Milde reaktionsbetingelser.
★ Miljøvenlig.

Brugsanvisning:

➢ Normalt bør reaktionssystemet omfatte substrat, bufferopløsning (enzymets optimale reaktions-pH), coenzym (NAD(H) eller NADP(H)), coenzymregenereringssystem (f.eks. glukose og glukosedehydrogenase) og ES-CYP. Coenzym og coenzymregenereringssystem kan erstattes af hydrogenperoxid i et partielt reaktionssystem.
➢ Alle typer ES-CYP'er, der svarer til forskellige optimale reaktionsbetingelser, bør undersøges individuelt.
➢ Høj koncentration af substrat eller produkt kan hæmme ES-CYPs aktivitet. Hæmningen kan dog lindres ved batchtilsætning af substrat.

Eksempler på anvendelser:

Eksempel 1⁽¹⁾:

Eksempel 2⁽²⁾:

Eksempel 3⁽³⁾:

Eksempel 4⁽⁴⁾:

Opbevaring:

Opbevares i 2 år under -20 ℃.

Opmærksomhed:

Må aldrig komme i kontakt med ekstreme forhold såsom: høj temperatur, høj/lav pH og høj koncentration af organisk opløsningsmiddel.

Referencer:

1. Zaretzki J, Matlock M og Swamidass S JJ Chem. Inf. Model, 2013, 53, 3373–3383.
2. Gannett P M., Kabulski J, Perez F A., et al. J. Am. Chem. Soc., 2006, 128 (26), 8374-8375.
3. Cryle M J., Matovic N J. og De Voss J J. Org. Lett., 2003, 5 (18), 3341–3344.
4. Kawauchi, H., Sasaki, J., Adachi, T., et al. Biochim. Biofys. Acta, 1994, 1219, 179.
5. Yasutake, Y., Fujii, Y.; Cheon, WK et al. Acta Crystallogr. 2009, 65, 372.