Cytokrom P450 monooxygenase (CYP)

Kort beskrivelse:

Om CYP

ES-CYP'er: En klasse af redoxenzymer med mercaptan-hæm som det aktive center til at katalysere iltoverførsel.De er terminale oxygenaser og har brug for hæm for at aktivere oxygen.

Cytochrom P450 monooxygenase katalyserer oxidation, epoxidation og hydroxylering af alkyl, hydroxylering og oxidation af ammoniak, oxidation af svovl, dealkylering (oxygen, svovl, ammoniak), oxidativ dehydrogenering, deaminering og dehalogenering.
Der er 8 slags cytochrom P450 monooxygenaseprodukter (nummer som ES-CYP-101～ES-CYP-108) udviklet af SyncoZymes.

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526

E-mail:lchen@syncozymes.com

Send e-mail til os

Produktdetaljer

Produkt Tags

Om CYP:

Katalytisk reaktionstype:

Produkt information:

Enzymer	Screeningsæt (SynKit)	Specifikation
Enzym pulver	ES-CYP-101~ ES-CYP-108	et sæt med 8 Cytochrom P450 Monooxygenaser, 50 mg hver 8 genstande * 50 mg/stk, eller anden mængde
Screeningsæt (SynKit)	ES-CYP-800	et sæt med 8 Cytochrome P450 Monooxygenaser, 1mg hver 8 genstande * 1mg / stk.

Fordele:

★ Bredt substratspektrum.
★ Høj konvertering.
★ Færre biprodukter.
★ Milde reaktionsforhold.
★ Miljøvenlig.

Brugsanvisning:

➢ Normalt bør reaktionssystemet omfatte substrat, bufferopløsning (enzymets optimale reaktions-pH), coenzym (NAD(H) eller NADP(H)), coenzymregenereringssystem (f.eks. glucose og glucose dehydrogenase) og ES-CYP.coenzym og coenzym regenereringssystem kunne erstattes af hydrogenperoxid i partielt reaktionssystem.
➢ Alle former for ES-CYP'er svarende til forskellige optimale reaktionsbetingelser bør undersøges individuelt.
➢ Høj koncentration Substrat eller produkt med kan hæmme ES-CYP's aktivitet.Hæmningen kan dog afhjælpes ved batchtilsætning af substrat.

Anvendelseseksempler:

Eksempel 1⁽¹⁾:

Eksempel 2⁽²⁾:

Eksempel 3⁽³⁾:

Eksempel 4⁽⁴⁾:

Opbevaring:

Hold 2 år under -20 ℃.

Opmærksomhed:

Kontakt aldrig ekstreme forhold som: høj temperatur, høj/lav pH og høj koncentration af organisk opløsningsmiddel.

Referencer:

1. Zaretzki J, Matlock M og Swamidass S JJ Chem.Inf.Model, 2013, 53, 3373-3383.
2. Gannett P M., Kabulski J, Perez F A., et al.J. Am.Chem.Soc., 2006, 128 (26), 8374-8375.
3. Cryle M J., Matovic N J. og De Voss J J. Org.Lett., 2003, 5 (18), 3341-3344.
4. Kawauchi, H., Sasaki, J., Adachi, T., et al.Biochim.Biofys.Acta, 1994, 1219, 179.
5. Yasutake, Y., Fujii, Y.;Cheon, WK et al.Acta Crystallogr.2009, 65, 372.