Immobiliseret CALB
CALB immobiliseres ved fysisk adsorption på den stærkt hydrofobe harpiks, som er en makroporøs, styren/methacrylat-polymer.Immobiliseret CALB er velegnet til anvendelser i organiske opløsningsmidler og opløsningsmiddelfrie systemer og kan genbruges og genbruges i mange gange under passende forhold.
Produktkode: SZ-CALB- IMMO100A, SZ-CALB- IMMO100B.
★ Højere aktivitet, højere chiral selektivitet og højere stabilitet.
★Bedre ydeevne i de ikke-vandige faser.
★ Fjern let fra reaktionssystemet, afbryd hurtigt reaktioner og undgå proteinrester i produktet.
★Kan genbruges og genbruges for at skære ned på omkostningerne.
Aktivitet | ≥10000PLU/g |
pH-område for reaktion | 5-9 |
Temperaturområde for reaktion | 10-60 ℃ |
Udseende | CALB-IMMO100-A: Lysegult til brunt fast stof CALB-IMMO100-B: Hvidt til lysebrunt fast stof |
Partikelstørrelse | 300-500μm |
Tab ved tørring ved 105 ℃ | 0,5 %-3,0 % |
Harpiks til immobilisering | Makroporøs, styren/methacrylat polymer |
Reaktionsopløsningsmiddel | Vand, organisk opløsningsmiddel osv., eller uden opløsningsmiddel.Til reaktionen i nogle organiske opløsningsmidler kan 3% vand tilsættes for at forbedre reaktionseffekten |
Partikelstørrelse | CALB-IMMO100-A: 200-800 μm CALB-IMMO100-B: 400-1200 μm |
Enhedsdefinition: 1 enhed svarer til syntesen af 1μmol pr. minut propyllaurat fra laurinsyre og 1-propanol ved 60 ℃.Ovenstående CALB-IMMP100-A og CALB-IMMO100-B svarer til immobiliserede bærere med forskellige partikelstørrelser.
1. Reaktortype
Det immobiliserede enzym er anvendeligt til både kedel-batch-reaktor og fast bed-kontinuerlig-flow-reaktor.Det skal bemærkes for at undgå knusning på grund af ekstern kraft under fodring eller påfyldning.
2. Reaktionens pH, temperatur og opløsningsmiddel
Det immobiliserede enzym skal tilsættes sidst, efter at andre materialer tilsættes og opløses, og pH justeres.
Hvis forbruget af substrat eller dannelsen af produkt vil føre til ændring af pH under reaktionen, bør der tilsættes tilstrækkelig buffer til reaktionssystemet, eller pH bør overvåges og justeres under reaktionen.
Inden for temperaturtoleranceområdet for CALB (under 60 ℃) steg konverteringshastigheden med stigningen i temperaturen.Ved praktisk brug bør reaktionstemperaturen vælges i overensstemmelse med substratets eller produktets stabilitet.
Generelt er esterhydrolysereaktionen egnet i et vandigt fasesystem, mens estersyntesereaktionen er egnet i et organisk fasesystem.Det organiske opløsningsmiddel kan være ethanol, tetrahydrofuran, n-hexan, n-heptan og toluen eller et passende blandet opløsningsmiddel.Til reaktionen i nogle organiske opløsningsmidler kan 3% vand tilsættes for at forbedre reaktionseffekten.
3. Genbrug og levetid for CALB
Under passende reaktionsbetingelser kan CALB genvindes og genbruges, og de specifikke påføringstider varierer med forskellige projekter.
Hvis den genvundne CALB ikke genbruges kontinuerligt og skal opbevares efter genvinding, skal den vaskes og tørres og forsegles ved 2-8 ℃.
Efter flere omgange med genbrug, hvis reaktionseffektiviteten er en smule reduceret, kan CALB tilsættes passende og fortsætte med at bruge.Hvis reaktionseffektiviteten reduceres alvorligt, skal den udskiftes.
Eksempel 1 (aminolyse)(1):
Eksempel 2 (aminolyse)(2):
Eksempel 3 (polyestersyntese med ringåbning)(3):
Eksempel 4 (Transesterificering, regioselektiv for hydroxylgruppe)(4):
Eksempel 5(Transesterificering, kinetisk opløsning af racemiske alkoholer)(5):
Eksempel 6 (Esterificering, kinetisk opløsning af carboxylsyre)(6):
Eksempel 7 (Esterolyse, kinetisk opløsning)(7):
Eksempel 8 (Hydrolyse af amider)(8):
Eksempel 9 (Acylering af aminer)(9):
Eksempel 10 (Aza-Michael additionsreaktion)(10):
1. Chen S, Liu F, Zhang K, et al.Tetrahedron Lett, 2016, 57: 5312-5314.
2. Olah M, Boros Z, anszky GH, et al.Tetrahedron, 2016, 72: 7249-7255.
3. Nakaoki1 T, Mei Y, Miller LM, et al.Ind. Biotechnol, 2005, 1(2):126-134.
4. Pawar SV, Yadav G DJ Ind. Eng.Chem, 2015, 31: 335-342.
5. Kamble MP, Shinde SD, Yadav G DJ Mol.Catal.B: Enzym, 2016, 132: 61-66.
6. Shinde SD, Yadav G D. Process Biochem, 2015, 50: 230-236.
7. Souza TC, Fonseca TS, Costa JA, et al.J. Mol.Catal.B: Enzym, 2016, 130: 58-69.
8. Gavil´an AT, Castillo E, L´opez-Mungu´AJ Mol.Catal.B: Enzym, 2006, 41: 136-140.
9. Joubioux FL, Henda YB, Bridiau N, et tal.J. Mol.Catal.B: Enzym, 2013, 85-86: 193-199.
10. Dhake KP, Tambade PJ, Singhal RS, et al.Tetrahedron Lett, 2010, 51: 4455-4458.