Immobiliseret CALB
CALB immobiliseres ved fysisk adsorption på den stærkt hydrofobe harpiks, som er en makroporøs styren/methacrylat-polymer. Immobiliseret CALB er egnet til anvendelser i organiske opløsningsmidler og opløsningsmiddelfri systemer og kan genbruges i lang tid under passende forhold.
Produktkode: SZ-CALB- IMMO100A, SZ-CALB- IMMO100B.
★Højere aktivitet, højere kiral selektivitet og højere stabilitet.
★Bedre ydeevne i de ikke-vandige faser.
★Nem fjernelse fra reaktionssystemet, hurtig afbrydelse af reaktioner og undgå proteinrester i produktet.
★Kan genbruges og genbruges for at reducere omkostningerne.
| Aktivitet | ≥10000 PLU/g |
| pH-område for reaktion | 5-9 |
| Temperaturområde for reaktion | 10-60 ℃ |
| Udseende | CALB-IMMO100-A: Lysegult til brunt fast stof CALB-IMMO100-B: Hvidt til lysebrunt fast stof |
| Partikelstørrelse | 300-500 μm |
| Tab ved tørring ved 105 ℃ | 0,5%-3,0% |
| Harpiks til immobilisering | Makroporøs styren/methacrylatpolymer |
| Reaktionsopløsningsmiddel | Vand, organisk opløsningsmiddel osv. eller uden opløsningsmiddel. Til reaktion i nogle organiske opløsningsmidler kan 3% vand tilsættes for at forbedre reaktionseffekten. |
| Partikelstørrelse | CALB-IMMO100-A: 200-800 μm CALB-IMMO100-B: 400-1200 μm |
Enhedsdefinition: 1 enhed svarer til syntesen af 1 μmol propyllaurat pr. minut fra laurinsyre og 1-propanol ved 60 ℃. Ovenstående CALB-IMMP100-A og CALB-IMMO100-B svarer til immobiliserede bærere med forskellige partikelstørrelser.
1. Reaktortype
Det immobiliserede enzym kan anvendes i både kedelbatchreaktorer og reaktorer med kontinuerlig strømning med fast leje. Det skal bemærkes, at man skal undgå knusning på grund af ydre kraft under tilførsel eller påfyldning.
2. Reaktionens pH, temperatur og opløsningsmiddel
Det immobiliserede enzym bør tilsættes sidst, efter at andre materialer er tilsat og opløst, og pH-værdien justeres.
Hvis forbruget af substrat eller dannelsen af produkt vil føre til ændring af pH-værdien under reaktionen, bør tilstrækkelig buffer tilsættes reaktionssystemet, eller pH-værdien bør overvåges og justeres under reaktionen.
Inden for temperaturtoleranceområdet for CALB (under 60 ℃) steg omdannelseshastigheden med stigende temperatur. I praktisk brug bør reaktionstemperaturen vælges i henhold til substratets eller produktets stabilitet.
Generelt er esterhydrolysereaktionen egnet i et vandig fasesystem, mens estersyntesereaktionen er egnet i et organisk fasesystem. Det organiske opløsningsmiddel kan være ethanol, tetrahydrofuran, n-hexan, n-heptan og toluen eller et egnet blandet opløsningsmiddel. Til reaktion i nogle organiske opløsningsmidler kan 3% vand tilsættes for at forbedre reaktionseffekten.
3. Genbrug og levetid for CALB
Under de passende reaktionsbetingelser kan CALB genvindes og genbruges, og de specifikke anvendelsestider varierer med forskellige projekter.
Hvis det genvundne CALB ikke genbruges kontinuerligt og skal opbevares efter genvinding, skal det vaskes, tørres og forsegles ved 2-8 ℃.
Hvis reaktionseffektiviteten reduceres en smule efter flere runder med genbrug, kan CALB tilsættes passende og fortsættes med at anvendes. Hvis reaktionseffektiviteten reduceres alvorligt, skal den udskiftes.
Eksempel 1 (Aminolyse)(1):
Eksempel 2 (Aminolyse)(2):
Eksempel 3 (Ringåbningspolyestersyntese)(3):
Eksempel 4 (Transesterificering, regioselektiv af hydroxylgruppe)(4):
Eksempel 5 (Transesterificering, kinetisk opløsning af racemiske alkoholer)(5):
Eksempel 6 (Esterificering, kinetisk opløsning af carboxylsyre)(6):
Eksempel 7 (Esterolyse, kinetisk opløsning)(7):
Eksempel 8 (Hydrolyse af amider)(8):
Eksempel 9 (Acylering af aminer)(9):
Eksempel 10 (Aza-Michael-additionsreaktion)(10):
1. Chen S, Liu F, Zhang K m.fl. Tetraeder Lett, 2016, 57: 5312-5314.
2. Olah M, Boros Z, anszky GH, et al. Tetrahedron, 2016, 72: 7249-7255.
3. Nakaoki1 T, Mei Y, Miller LM m.fl. Ind. Biotechnol, 2005, 1(2):126-134.
4. Pawar SV, Yadav G DJ Ind. Eng. Chem, 2015, 31: 335-342.
5. Kamble MP, Shinde SD, Yadav G DJ Mol. Catal. B: Enzym, 2016, 132: 61-66.
6. Shinde SD, Yadav G D. Process Biochem, 2015, 50: 230-236.
7. Souza TC, Fonseca TS, Costa JA, et al. J. Mol. Catal. B: Enzym, 2016, 130: 58-69.
8. Gavilán AT, Castillo E, López-Munguá AJ Mol. Catal. B: Enzym, 2006, 41: 136-140.
9. Joubioux FL, Henda YB, Bridiau N, et tal. J. Mol. Catal. B: Enzym, 2013, 85-86: 193-199.
10. Dhake KP, Tambade PJ, Singhal RS, et al. Tetrahedron Lett, 2010, 51: 4455-4458.








